Проявляться болезнь начинает в возрасте 12 — 14 месяцев, и характеризуется потерей волос, отставанием в росте, возникновением атеросклероза, деформацией костей, морщинистой кожи, остеопороза. Это ведет к возникновению диспропорций лица и черепа, недоразвитию ключицы и нижней челюсти, смещению бедер.
Синдром раннего старения — редчайшее генетическое болезнь, для которого свойственны резвое раннее старение и возникновение болезней сердечно — сосудистой системы. 1-ое описание синдрома появилось в 1886 году. Эта патология наблюдается у 1-го из восьми миллионов новорожденных.
У заболевших малышей появляются заболевания, соответствующие для старческого возраста, однако разум развивается соответственно реального возраста. Дети, нездоровые прогерией, живут в среднем двенадцать — 20 лет, погибают от кровоизлияний в мозг либо сердечного приступа.
В нашей стране насчитывается около 30 человек, страдающих синдромом раннего старения. Как узнали ученые, это не наследное болезнь. Вероятнее всего недостаток возникает на стадии развития плода. Это болезнь считается одним из самых таинственных. Лекарства от него еще не изобрели. На данном шаге развития процесс есть возможность остановить, однако он все равно необратимый. Огромные надежды возлагаются на внедрение стволовых клеток.
Материалы предоставлены с Интернет-сайта www.otvetin.ru
Array